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2024.02.22
喜報 | 昭衍生物取得CNAS實驗室認可證書,檢測能力獲國際認可
2024年2月,北京昭衍生物技術有限公司(下簡稱“昭衍生物”)分析檢測服務平臺建設運行的檢測實驗室順利通過中國合格評定國家認可委員會(CNAS)的評審,榮獲CNAS實驗室認可證書(注冊號:CNAS L20078),躋身國家認可實驗室行列。 取得CNAS證書,標志著昭衍生物檢測實驗室已具備國際一流的檢測能力和管理水平,可以出具被國家及國際認可的檢測報告。
2024.02.22
喜報 | 昭衍生物助力原創治療慢性疼痛抗體藥在澳大利亞獲批臨床
今日,昭衍生物優質高效的完成了該項目從DNA到IND階段的全部CMC開發工作,致力于成為最受客戶信任的合作伙伴! 關于FB1003 FB1003由福貝生物自主設計開發并擁有全
昭衍與博沃生物達成戰略合作 助力疫苗管線快速步入臨床階段
近日,北京昭衍新藥研究中心股份有限公司(后簡稱“昭衍新藥”)、北京昭衍生物技術有限公司(后簡稱“昭衍生物”)、昭衍(北京)醫藥科技有限公司(后簡稱“昭衍醫藥”)與上海博沃生物科技有限公司(后簡稱“博沃生物”)簽訂戰略合作協議,正式成為合作伙伴。 未來,博沃生物將借助昭衍的平臺優勢和經驗優勢,聯合調動資源,加速推進疫苗產品的研發進程,推動疫苗管線快速進入臨床研究階段。 基于戰略合作協
昭衍生物榮獲“全國科技系統抗擊新冠肺炎疫情先進集體”稱號
近日,北京昭衍生物技術有限公司(下簡稱“昭衍生物”)獲得由國家科技部頒發的“全國科技系統抗擊新冠肺炎疫情先進集體”榮譽稱號。 根據《科技部辦公廳關于推薦全國科技系統抗擊新冠肺炎疫情先進集體和先進個人的通知》(國科辦獎〔2021〕23號),經各省、自治區、直轄市科技廳(委、局)、新疆生產建設兵團科技局、國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制科研攻關組各專班
昭衍生物北京基地10萬升產線首批正式投入使用
2021年12月31日,北京昭衍生物技術有限公司(以下簡稱昭衍生物)在北京經濟技術開發區投資建設的“北京亦昭生物醫藥中試研發生產基地”(以下簡稱N35)項目,首批共計10條2000L規模原液國際標準生產線正式投入使用。 圖一 Cytiva 2000L一次性生物反應器 圖二 Sartorius 2000L一次性生物反應器 圖三 M
北京亦昭生物醫藥中試研發生產基地項目一期建設順利封頂
10月9日,北京昭衍生物技術有限公司在北京經濟技術開發區投資建設的“北京亦昭生物醫藥中試研發生產基地”項目一期工程,在歷時15個月的建設施工后,順利封頂。 該項目于2020年6月份開工,分期進行建設,建成后將擁有十萬升生產規模的生產能力。其中一期建筑面積14.25萬平方米,規劃有17棟生產設施及輔助設施,預計將于2021年年底竣工,屆時第一批15條2000L規模原
昭衍生物完成1.5億美元B輪融資,全球產能布局再次提速
近日,昭衍生物技術有限公司(JOINN Biologics,以下簡稱“昭衍生物”)宣布完成1.5億美金B輪融資,由CPE源峰領投,松禾資本、洪泰基金、盈科資本、HT資本等機構共同參投,上一輪投資人華蓋資本等作為A輪投資機構,本輪繼續追加投資。 本輪融資是昭衍生物繼2019年下半年完成6000萬美金A輪融資后,又一次數億元級別的融資。本次融資資金將主要用于昭衍生物在中國北京、重慶等研發及生產中心的
昭衍生物賦能客戶,項目捷報頻傳
北京昭衍生物技術有限公司(以下簡稱“昭衍生物”)自成立以來,一直以“服務藥物創新,造福人類社會”為己任,堅持以專業的國際化團隊、出色的技術水平、踏實的服務態度致力于賦能客戶產品。經過3年多堅持不懈的努力,近日項目捷報頻傳,多個客戶取得海外臨床批件。 一、中美雙報項目取得美國FDA臨床試驗同意 2020年上半年,受舒泰神(北京)生物制藥股份有限
昭衍生物重慶兩江項目舉行開工儀式
2021年6月28日,北京昭衍生物技術有限公司(下簡稱“昭衍生物”)重慶兩江項目在兩江新區水土新城舉行了隆重的開工儀式。重慶市市委常委、兩江新區黨工委書記段成剛,兩江新區黨工委副書記、管委會主任羅藺,昭衍生物董事長馮宇霞等政府領導和企業代表出席了活動。 儀式上,兩江新區黨工委副書記、管委會主任羅藺發表致辭表示,兩江新區是重慶經濟發展的主戰場和重要增長極,也是生物醫藥產業發展的重要承載地,
昭衍生物順利通過歐盟QP審計
近日,北京昭衍生物技術有限公司JOINN Biologics(下簡稱“昭衍生物北京”)收到來自歐盟質量受權人(Qualified Person, QP)簽發的合規申明,這意味著昭衍生物北京位于北京經濟技術開發區匯龍森園區的中試生產基地順利通過了歐盟質量受權人對其質量體系以及生產場地的審計(簡稱“QP審計”)。這是公司繼去年助力客戶通過歐盟QP審計后的再一次里程碑進步。 本次QP審計主
精誠合作,共謀發展:昭衍生物攜手新天地藥業,合力打造小分子原料藥CDMO一站式服務平臺
為進一步拓寬服務領域、豐富服務內容,北京昭衍生物技術有限公司(下簡稱昭衍生物)與河南新天地藥業股份有限公司(下簡稱新天地藥業)精誠合作,共同打造符合GMP標準的小分子原料藥CDMO一站式服務平臺,致力于為全球客戶提供小分子原料藥研發、生產及制造服務。 該平臺將提供原料藥工藝開發服務,針對不同階段客戶需求,提供合成路線設計和工藝開發/優化及放大服務
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