昭衍生物具備多種貼壁和懸浮細胞的轉染/感染工藝，支持各種病毒的放行分析開發及表征研究，加速為客戶提供完成項目的早期開發設計，排除工藝開發風險，開發適用于不同階段的生產工藝，在符合監管要求的同時控制生產成本，確保項目按時達成里程碑目標。
昭衍生物嚴格按照多個國家的法規監管要求，依據GMP規范進行基因治療臨床樣品的生產及質量控制，生產及放行過程符合GMP生產的法規監管和新藥申報要求。
昭衍生物可提供在GMP生產平臺完成基因治療產品大規模商業化樣品生產服務，有200L，500L和2000L等不同規模的病毒生產線，此階段生產工藝已經穩定，主要為已上市藥物進行大規模生產。
昭衍生物
