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昭衍與博沃生物達(dá)成戰(zhàn)略合作 助力疫苗管線快速步入臨床階段

2022-06-09

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近日,北京昭衍新藥研究中心股份有限公司(后簡稱“昭衍新藥”)、北京昭衍生物技術(shù)有限公司(后簡稱“昭衍生物”)、昭衍(北京)醫(yī)藥科技有限公司(后簡稱“昭衍醫(yī)藥”)與上海博沃生物科技有限公司(后簡稱“博沃生物”)簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議,正式成為合作伙伴。


未來,博沃生物將借助昭衍的平臺優(yōu)勢和經(jīng)驗(yàn)優(yōu)勢,聯(lián)合調(diào)動資源,加速推進(jìn)疫苗產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)程,推動疫苗管線快速進(jìn)入臨床研究階段。


基于戰(zhàn)略合作協(xié)議,昭衍利用其在臨床試驗(yàn)領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗(yàn),為博沃生物疫苗產(chǎn)品的研發(fā)、評價(jià)、課題申報(bào)等提供強(qiáng)有力的支持。博沃生物將通過昭衍一站式生物藥物研發(fā)、生產(chǎn)、臨床研究平臺,實(shí)現(xiàn)疫苗產(chǎn)品從研發(fā)、生產(chǎn)、臨床前到臨床的無縫銜接。


關(guān)于博沃生物


上海博沃生物科技有限公司(簡稱博沃生物)2011年3月成立于上海張江高科技園區(qū),2021年10月遷至北上海生物醫(yī)藥園。子公司武漢博沃生物科技有限公司是國家級高新技術(shù)企業(yè)、中國疫苗行業(yè)協(xié)會理事單位,2020年被德勤Deloitte評為“中國明日之星”,是唯一獲獎的疫苗企業(yè)。公司具有基因編輯/構(gòu)建/克隆/檢測、細(xì)菌大規(guī)模培養(yǎng)、細(xì)胞/病毒大規(guī)模培養(yǎng)、生物活性物質(zhì)制備(多糖、蛋白質(zhì)、病毒等)、多糖與蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)合、新型佐劑、新型制劑、新型檢測等多個(gè)先進(jìn)技術(shù)平臺,滿足各類創(chuàng)新型生物醫(yī)藥特別是疫苗開發(fā)的需要。博沃生物以滿足中國和世界人民健康生活的美好愿景為己任,致力于通過重磅級創(chuàng)新疫苗的開發(fā)和市場化運(yùn)營,成為全球疾病控制領(lǐng)域的主力軍。


關(guān)于昭衍新藥


北京昭衍新藥研究中心股份有限公司(昭衍新藥,股票代碼:603127.SH/ 6127.HK),成立于1995年,是專業(yè)化的藥物研發(fā)服務(wù)外包企業(yè)(CRO),集團(tuán)總部位于北京,在北京、蘇州、重慶、梧州、廣州、上海、無錫、美國加州舊金山及馬州波士頓設(shè)有子公司,擁有規(guī)模化的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)。昭衍新藥建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系(CNAS/ILAC-MRA認(rèn)證),具備中國NMPA、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS及經(jīng)合組織OECD的GLP資質(zhì)以及國際AAALAC(動物福利)認(rèn)證資質(zhì),評價(jià)資料滿足全球藥品注冊要求。集團(tuán)公司向全球客戶提供非臨床藥理毒理學(xué)研究及評價(jià),特別是非臨床安全性評價(jià)、臨床試驗(yàn)及藥物警戒等服務(wù);還可以為客戶提供實(shí)驗(yàn)動物、疾病模型動物以及獸藥、農(nóng)藥及醫(yī)療器械評價(jià)等服務(wù)。


關(guān)于昭衍醫(yī)藥


昭衍醫(yī)藥為昭衍新藥全資子公司,公司聚焦于早期臨床研究(仿制藥BE/創(chuàng)新藥I期、PK研究等),建立了符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系,可為客戶提供從注冊申報(bào)、臨床藥理及醫(yī)學(xué)、臨床運(yùn)營與監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)、藥物警戒等服務(wù)。為客戶打造藥物研發(fā)從臨床前到臨床研究的無縫對接生態(tài)。目前有多個(gè)臨床項(xiàng)目在有序推進(jìn)和進(jìn)行中。在腫瘤、代謝病、心血管疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、眼科疾病、罕見病等方面,有豐富的醫(yī)院資源,并已經(jīng)與國內(nèi)的主流醫(yī)院開展密切的合作。


昭衍臨床的醫(yī)院基地業(yè)務(wù),已有與3家醫(yī)院合作建設(shè)的I期病房,總床位數(shù)達(dá)到200張,中心擁有國際接軌的SOP和質(zhì)量管理體系。中心人員配備充足、經(jīng)驗(yàn)豐富,且擁有先進(jìn)的臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng),醫(yī)院的軟、硬件條件達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先水平。


可提供CRO服務(wù)(注冊、醫(yī)學(xué)撰寫、臨床項(xiàng)目管理等)/ I期中心管理(包括共建中心:通化市中心醫(yī)院/太倉市人民醫(yī)院/海南省腫瘤醫(yī)院)/臨床生物樣本分析/藥物警戒一條龍服務(wù)。基于昭衍新藥基礎(chǔ),完成GLP到GCP的無縫對接,最大程度縮短項(xiàng)目早期臨床研究周期及成本。





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