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2020年12月14日，昭衍生物美國園區順利通過美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration，下簡稱FDA)的審核，被加州FDA授予《藥品生產許可證》。這是昭衍生物繼通過歐盟質量受權人（Qualified Person,下簡稱QP）審計之后的又一里程碑事件。   取得美國FDA的《藥品生產許可證》，標志著昭衍生物美國生產線的質量體系完全符

近日，昭衍生物技術有限公司（下簡稱昭衍生物）助力客戶全球創新靶點的單抗項目順利通過歐盟質量受權人（Qualified Person,簡稱QP）審計，使之成為國內為數不多的幾家已通過歐盟QP審計的生物藥企業之一。       本次QP審計主要針對產品中試生產線的質量管理體系及生產現場/實驗室的儀器設備設施的全面、嚴格、系統審計。審計范圍包括蛋白藥物中試生產線的生產車

近日，北京昭衍生物技術有限公司（以下簡稱“昭衍生物”）與北京康明百奧新藥研發有限公司（以下簡稱“康明百奧”）簽署戰略合作協議，雙方同意共同推出Mab-Edit糖工程抗體藥物CDMO服務技術平臺。此次推出的聯合技術平臺由昭衍生物與康明百奧共同搭建，旨在應用先進的抗體編輯方法提高抗體藥物的ADCC（抗體依賴的細胞介導細胞毒性作用）等活性，助力藥物發現及工藝開發。平臺將以Mab-Edit抗體編輯穩定

近日，昭衍生物技術股份有限公司(JOINN Biologics，簡稱“昭衍生物”)完成了6000萬美元的A輪融資簽約。本次融資由華蓋資本領投，巢生資本、香港華聯控股、香塘資本等機構共同參投。本輪融資將主要用于昭衍生物在中國北京基地十萬升規模的產能建設和中美兩地業務拓展。   　　昭衍生物成立于2018年初，是北京昭衍新藥研究中心股份有限公司(簡稱“昭衍新藥)的參股子公司，